Легализация параллельного импорта ряда товаров будет возможна с 2016 года

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) во вторник опубликовала законопроект, согласно которому параллельный импорт разрешается с 1 января 2020 года.

Однако, как считает глава ФАС Игорь Артемьев, легализация параллельного импорта на ряд товаров, прежде всего в медицине, возможна с 2016 года.

"1 января 2020 года я рассматриваю как крайний срок, потому что мы в ФАС считаем, что значительное количество отраслей нужно освобождать с 2017 года или, может, даже с 2016 года", — сказал И.Артемьев журналистам в кулуарах X Всероссийского форума "Госзаказ-2014" .

По словам главы ФАС, в правительстве есть консенсус, что, в принципе, необходимо легализовать систему параллельного импорта, но при этом надо защитить крупные иностранные инвестиции, которые были сделаны, например, в автомобильном секторе или в фармакологии.

В то же время, по его словам, на товары в области медицины, которые имеют важное значение — например, сердечные стенты, другая специальная инновационная продукция, — на взгляд ФАС, легализацию параллельного импорта можно было бы осуществить значительно раньше крайнего срока (1 января 2020 года).

"Речь, естественно, идет о том, что касается жизни и здоровья наших граждан", — пояснил свою позицию глава ФАС.

"Поэтому 1 января 2020 года — это крайний срок для легализации проверенного импорта. Нельзя терять эти пять лет изъятий, особенно в условиях кризиса, с которым мы столкнулись, и тем более с возможными экономическими санкциями", — высказал свою точку зрения И.Артемьев.

Как сказал руководитель антимонопольной службы, вопрос о том, на какие товары нужно будет легализовать параллельный импорт в первую очередь, будет обсуждаться, в том числе, с предпринимателями.